| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Severe Paediatric Disorders v1.82 | FDX2 | Sarah Leigh Phenotypes for gene: FDX2 were changed from Mitochondrial myopathy, episodic, with optic atrophy and reversible leukoencephalopathy, 251900 to Mitochondrial myopathy, episodic, with optic atrophy and reversible leukoencephalopathy OMIM:251900; mitochondrial myopathy, episodic, with optic atrophy and reversible leukoencephalopathy MONDO:0020714 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.17 | FDX2 | Louise Daugherty Mode of inheritance for gene FDX2 was changed from to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.12 | FDX2 | Louise Daugherty reviewed gene: FDX2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.11 | FDX2 | Louise Daugherty Publications for gene FDX2 were updated from to 30847515 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.10 | FDX2 | Louise Daugherty Added phenotypes Mitochondrial myopathy, episodic, with optic atrophy and reversible leukoencephalopathy, 251900 for gene: FDX2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.9 | FDX2 | Louise Daugherty Added phenotypes Mitochondrial myopathy, episodic, with optic atrophy and reversible leukoencephalopathy, 251900 for gene: FDX2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.9 | FDX2 | Louise Daugherty Added phenotypes Mitochondrial myopathy, episodic, with optic atrophy and reversible leukoencephalopathy, 251900 for gene: FDX2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.8 | FDX2 | Louise Daugherty Added phenotypes Mitochondrial myopathy, episodic, with optic atrophy and reversible leukoencephalopathy, 251900 for gene: FDX2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.7 | FDX2 | Louise Daugherty Source Next Generation Children Project was added to FDX2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.5 | FDX2 |
Louise Daugherty Source Expert Review Green was added to FDX2. Rating Changed from Red List (low evidence) to Green List (high evidence) |
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| Severe Paediatric Disorders v0.4 | FDX2 |
Louise Daugherty gene: FDX2 was added gene: FDX2 was added to Severe Paediatric Disorders. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: FDX2 was set to |
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