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| Severe Paediatric Disorders v0.12 | SLC25A46 | Louise Daugherty reviewed gene: SLC25A46: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.12 | SLC25A42 | Louise Daugherty reviewed gene: SLC25A42: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.12 | SLC25A4 | Louise Daugherty reviewed gene: SLC25A4: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.11 | SLC25A46 | Louise Daugherty Publications for gene SLC25A46 were updated from to 30847515 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.11 | SLC25A42 | Louise Daugherty Publications for gene SLC25A42 were updated from to 30847515 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.11 | SLC25A4 | Louise Daugherty Publications for gene SLC25A4 were updated from to 30847515 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.10 | SLC25A46 | Louise Daugherty Added phenotypes Neuropathy, hereditary motor and sensory, type VIB, 616505 for gene: SLC25A46 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.10 | SLC25A42 | Louise Daugherty Added phenotypes Metabolic crises, recurrent, with variable encephalomyopathic features and neurologic regression, 618416 for gene: SLC25A42 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.10 | SLC25A4 | Louise Daugherty Added phenotypes Mitochondrial DNA depletion syndrome 12B (cardiomyopathic type) AR, 615418; Progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions, autosomal dominant 2, 609283; Mitochondrial DNA depletion syndrome 12A (cardiomyopathic type) AD, 617184 for gene: SLC25A4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.9 | SLC25A46 | Louise Daugherty Added phenotypes Neuropathy, hereditary motor and sensory, type VIB, 616505 for gene: SLC25A46 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.9 | SLC25A42 | Louise Daugherty Added phenotypes Metabolic crises, recurrent, with variable encephalomyopathic features and neurologic regression, 618416 for gene: SLC25A42 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.9 | SLC25A4 | Louise Daugherty Added phenotypes Mitochondrial DNA depletion syndrome 12B (cardiomyopathic type) AR, 615418; Progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions, autosomal dominant 2, 609283; Mitochondrial DNA depletion syndrome 12A (cardiomyopathic type) AD, 617184 for gene: SLC25A4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.9 | SLC25A46 | Louise Daugherty Added phenotypes Neuropathy, hereditary motor and sensory, type VIB, 616505 for gene: SLC25A46 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.9 | SLC25A42 | Louise Daugherty Added phenotypes Metabolic crises, recurrent, with variable encephalomyopathic features and neurologic regression, 618416 for gene: SLC25A42 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.9 | SLC25A4 | Louise Daugherty Added phenotypes Mitochondrial DNA depletion syndrome 12B (cardiomyopathic type) AR, 615418; Progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions, autosomal dominant 2, 609283; Mitochondrial DNA depletion syndrome 12A (cardiomyopathic type) AD, 617184 for gene: SLC25A4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.8 | SLC25A46 | Louise Daugherty Added phenotypes Neuropathy, hereditary motor and sensory, type VIB, 616505 for gene: SLC25A46 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.8 | SLC25A42 | Louise Daugherty Added phenotypes Metabolic crises, recurrent, with variable encephalomyopathic features and neurologic regression, 618416 for gene: SLC25A42 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.8 | SLC25A4 | Louise Daugherty Added phenotypes Progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions, autosomal dominant 2, 609283; Mitochondrial DNA depletion syndrome 12A (cardiomyopathic type) AD, 617184; Mitochondrial DNA depletion syndrome 12B (cardiomyopathic type) AR, 615418 for gene: SLC25A4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.8 | SLC25A46 |
Louise Daugherty Mode of inheritance for gene SLC25A46 was changed from to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Added phenotypes Neuropathy, hereditary motor and sensory, type VIB, 616505 for gene: SLC25A46 |
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| Severe Paediatric Disorders v0.8 | SLC25A42 |
Louise Daugherty Mode of inheritance for gene SLC25A42 was changed from to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Added phenotypes Metabolic crises, recurrent, with variable encephalomyopathic features and neurologic regression, 618416 for gene: SLC25A42 |
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| Severe Paediatric Disorders v0.8 | SLC25A4 |
Louise Daugherty Mode of inheritance for gene SLC25A4 was changed from to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Added phenotypes Mitochondrial DNA depletion syndrome 12B (cardiomyopathic type) AR, 615418; Progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions, autosomal dominant 2, 609283; Mitochondrial DNA depletion syndrome 12A (cardiomyopathic type) AD, 617184 for gene: SLC25A4 |
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| Severe Paediatric Disorders v0.7 | SLC25A46 | Louise Daugherty Source Next Generation Children Project was added to SLC25A46. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.7 | SLC25A42 | Louise Daugherty Source Next Generation Children Project was added to SLC25A42. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.7 | SLC25A4 | Louise Daugherty Source Next Generation Children Project was added to SLC25A4. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Severe Paediatric Disorders v0.5 | SLC25A46 |
Louise Daugherty Source Expert Review Green was added to SLC25A46. Rating Changed from Red List (low evidence) to Green List (high evidence) |
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| Severe Paediatric Disorders v0.5 | SLC25A42 |
Louise Daugherty Source Expert Review Green was added to SLC25A42. Rating Changed from Red List (low evidence) to Green List (high evidence) |
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| Severe Paediatric Disorders v0.5 | SLC25A4 |
Louise Daugherty Source Expert Review Green was added to SLC25A4. Rating Changed from Red List (low evidence) to Green List (high evidence) |
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| Severe Paediatric Disorders v0.4 | SLC25A46 |
Louise Daugherty gene: SLC25A46 was added gene: SLC25A46 was added to Severe Paediatric Disorders. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: SLC25A46 was set to |
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| Severe Paediatric Disorders v0.4 | SLC25A42 |
Louise Daugherty gene: SLC25A42 was added gene: SLC25A42 was added to Severe Paediatric Disorders. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: SLC25A42 was set to |
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| Severe Paediatric Disorders v0.4 | SLC25A4 |
Louise Daugherty gene: SLC25A4 was added gene: SLC25A4 was added to Severe Paediatric Disorders. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: SLC25A4 was set to |
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