APC, WNT signaling pathway regulator
OMIM: 611731, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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APC in Inherited non-medullary thyroid cancer
Level 3: Breast and endocrine
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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APC in Additional findings health related
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Phenotypes
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APC in Brain cancer pertinent cancer susceptibility
Level 3: Pertinent cancer susceptibility gene panel
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Sources
Phenotypes
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APC in Colorectal cancer pertinent cancer susceptibility
Level 3: Pertinent cancer susceptibility gene panel
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Sources
Phenotypes
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APC in Familial Tumours Syndromes of the central & peripheral Nervous system
Level 3: Muscle and nerve
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APC in Adult solid tumours for rare disease
Level 3: Tumour syndromes
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Phenotypes
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APC in GI tract tumours
Level 3: GI tract
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Phenotypes
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APC in Childhood solid tumours
Level 3: Childhood Tumours
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Phenotypes
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APC in Inherited polyposis and early onset colorectal cancer - germline testing
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Sources
Phenotypes
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APC in Multiple monogenic benign skin tumours
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Phenotypes
Tags |
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APC in Childhood solid tumours cancer susceptibility
Level 3: Pertinent cancer susceptibility gene panel
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Phenotypes
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APC in Adult solid tumours cancer susceptibility
Level 3: Pertinent cancer susceptibility gene panel
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Sources
Phenotypes
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APC in Sarcoma susceptibility
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Phenotypes
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APC in Severe Paediatric Disorders
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Phenotypes
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APC in Additional findings health related - children
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Phenotypes
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APC in Additional findings health related - CNV analysis children
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Phenotypes
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APC in APC associated Polyposis
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Sources
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