HYLS1, centriolar and ciliogenesis associated
OMIM: 610693, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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HYLS1 in Familial Neural Tube Defects
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HYLS1 in Hydrocephalus
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HYLS1 in Thoracic dystrophies
Level 3: Skeletal dysplasias
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HYLS1 in Limb disorders
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HYLS1 in Ductal plate malformation
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Tags |
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HYLS1 in Primary ciliary disorders
Level 3: Respiratory ciliopathies
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Phenotypes
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HYLS1 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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HYLS1 in Unexplained young onset end-stage renal disease
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HYLS1 in Fetal anomalies
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HYLS1 in DDG2P
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HYLS1 in Clefting
Level 3: Dysmorphic disorders
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HYLS1 in Intellectual disability
Level 3: Neurodevelopmental disorders
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HYLS1 in Rare multisystem ciliopathy disorders
Level 3: Congenital malformations caused by ciliopathies
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HYLS1 in Ophthalmological ciliopathies
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Phenotypes
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HYLS1 in Neurological ciliopathies
Level 3: Congenital malformations caused by ciliopathies
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Phenotypes
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HYLS1 in Renal ciliopathies
Level 3: Congenital malformations caused by ciliopathies
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Sources
Phenotypes
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HYLS1 in Childhood onset dystonia, chorea or related movement disorder
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Phenotypes
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HYLS1 in Severe Paediatric Disorders
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Phenotypes
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