interleukin 6
OMIM: 147620, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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IL6 in Familial Meniere Disease
Level 3: Other hearing and ear disorders
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review | Not set |
Sources
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IL6 in Gastrointestinal epithelial barrier disorders
Level 3: Gastrointestinal disorders
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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IL6 in COVID-19 research
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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IL6 in Cerebral vascular malformations
Level 3: Cerebrovascular disorders
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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IL6 in Sudden death in young people
Level 3: Cardiac arrhythmia
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review | Unknown |
Sources
Tags |
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IL6 in Primary immunodeficiency or monogenic inflammatory bowel disease
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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