nuclear receptor subfamily 3 group C member 2
OMIM: 600983, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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NR3C2 in Extreme early-onset hypertension
Level 3: Disorders of function
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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NR3C2 in Autism
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review | Not set |
Sources
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NR3C2 in Unexplained young onset end-stage renal disease
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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NR3C2 in Renal tubulopathies
Level 3: Disorders of function
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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