transglutaminase 5
OMIM: 603805, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TGM5 in Peeling skin syndrome
Level 3: Skin fragility disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TGM5 in Ichthyosis and erythrokeratoderma
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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TGM5 in Epidermolysis bullosa
Level 3: Skin fragility disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TGM5 in Epidermolysis bullosa and congenital skin fragility
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TGM5 in Palmoplantar keratodermas
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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TGM5 in Severe Paediatric Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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