apolipoprotein C2
OMIM: 608083, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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APOC2 in Periodic fever syndromes
Level 3: Multi-system inflammatory/autoimmune disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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APOC2 in Severe hypertriglyceridaemia
Level 3: Arteriopathies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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APOC2 in Familial hypercholesterolaemia
Level 3: Arteriopathies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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APOC2 in Familial chylomicronaemia syndrome (FCS)
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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APOC2 in Hereditary systemic amyloidosis
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Tags |
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APOC2 in Unexplained young onset end-stage renal disease
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
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APOC2 in Undiagnosed metabolic disorders
Level 3: Specific metabolic abnormalities
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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APOC2 in Likely inborn error of metabolism - targeted testing not possible
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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APOC2 in Childhood onset dystonia, chorea or related movement disorder
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review | Not set |
Sources
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APOC2 in Severe Paediatric Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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