succinate dehydrogenase complex subunit C
OMIM: 602413, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SDHC in Neuroendocrine cancer pertinent cancer susceptibility
Level 3: Pertinent cancer susceptibility gene panel
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SDHC in Adult solid tumours for rare disease
Level 3: Tumour syndromes
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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SDHC in Inherited renal cancer
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SDHC in Inherited predisposition to GIST
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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SDHC in Multiple endocrine tumours
Level 3: Breast and endocrine
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SDHC in Inherited phaeochromocytoma and paraganglioma
Level 3: Breast and endocrine
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SDHC in Inherited phaeochromocytoma and paraganglioma excluding NF1
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SDHC in Sarcoma cancer susceptibility
Level 3: Pertinent cancer susceptibility gene panel
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
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SDHC in Adult solid tumours cancer susceptibility
Level 3: Pertinent cancer susceptibility gene panel
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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SDHC in Mitochondrial disorder with complex II deficiency
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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SDHC in Undiagnosed metabolic disorders
Level 3: Specific metabolic abnormalities
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SDHC in Likely inborn error of metabolism - targeted testing not possible
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SDHC in Possible mitochondrial disorder - nuclear genes
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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SDHC in Mitochondrial disorders
Level 3: Mitochondrial
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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SDHC in Sarcoma susceptibility
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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SDHC in Childhood onset dystonia, chorea or related movement disorder
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review | Not set |
Sources
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