TNF receptor superfamily member 11a
OMIM: 603499, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TNFRSF11A in COVID-19 research
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TNFRSF11A in Hydrocephalus
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TNFRSF11A in Childhood solid tumours
Level 3: Childhood Tumours
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review | Not set |
Sources
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TNFRSF11A in Primary immunodeficiency or monogenic inflammatory bowel disease
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TNFRSF11A in Sarcoma cancer susceptibility
Level 3: Pertinent cancer susceptibility gene panel
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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TNFRSF11A in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TNFRSF11A in Osteogenesis imperfecta
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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TNFRSF11A in Sarcoma susceptibility
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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TNFRSF11A in Severe Paediatric Disorders
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TNFRSF11A in Osteopetrosis
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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