TSC complex subunit 2
OMIM: 191092, Gene2Phenotype
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TSC2 in Classical tuberous sclerosis
Level 3: Neurodevelopmental disorders
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Phenotypes
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TSC2 in Adult solid tumours for rare disease
Level 3: Tumour syndromes
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Phenotypes
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TSC2 in Familial pulmonary fibrosis
Level 3: Interstitial lung disorders
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Phenotypes
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TSC2 in Thoracic dystrophies
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | Not set |
Sources
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TSC2 in Pneumothorax - familial
Level 3: Structural lung disorders
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TSC2 in Childhood solid tumours
Level 3: Childhood Tumours
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TSC2 in Pigmentary skin disorders
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TSC2 in Malformations of cortical development
Level 3: Neurodevelopmental disorders
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Tags |
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TSC2 in Cystic kidney disease
Level 3: Structural renal and urinary tract disease
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Sources
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TSC2 in Autism
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review | Not set |
Sources
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TSC2 in Unexplained kidney failure in young people
Level 3: Disorders of function
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TSC2 in Multiple monogenic benign skin tumours
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Tags |
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TSC2 in Childhood solid tumours cancer susceptibility
Level 3: Pertinent cancer susceptibility gene panel
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Phenotypes
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TSC2 in Adult solid tumours cancer susceptibility
Level 3: Pertinent cancer susceptibility gene panel
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Phenotypes
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TSC2 in Primary ciliary disorders
Level 3: Respiratory ciliopathies
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review | Not set |
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Phenotypes
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TSC2 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | Not set |
Sources
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TSC2 in Unexplained young onset end-stage renal disease
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Phenotypes
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TSC2 in Ehlers Danlos syndrome with a likely monogenic cause
Level 3: Connective tissues disorders
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Tags |
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TSC2 in Fetal anomalies
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TSC2 in DDG2P
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TSC2 in Early onset or syndromic epilepsy
Level 3: Inherited Epilepsy Syndromes
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TSC2 in Intellectual disability
Level 3: Neurodevelopmental disorders
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Phenotypes
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TSC2 in Structural eye disease
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Phenotypes
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TSC2 in Primary lymphoedema
Level 3: Lymphatic Disorders
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Phenotypes
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TSC2 in Rare multisystem ciliopathy disorders
Level 3: Congenital malformations caused by ciliopathies
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Phenotypes
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TSC2 in Groopman et al 2019 - Genes with diagnostic variants
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Phenotypes
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TSC2 in Severe Paediatric Disorders
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Phenotypes
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TSC2 in Tuberous sclerosis
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